2018年湖北省宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購公告(首批)
各相關醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)：
根據(jù)《宜昌市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購工作方案》（宜衛(wèi)生計生發(fā)〔2017〕39號）（以下簡稱《工作方案》）的要求，現(xiàn)開展我市2018年首批醫(yī)用耗材 及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購工作，將有關事宜公告如下：
一、實施范圍
宜昌市范圍內(nèi)二級及以上非營利性醫(yī)療衛(wèi)生機構、疾病預防控制機構、婦幼保健機構和采供血機構，夷陵區(qū)所轄鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心;鼓勵其他非營利性醫(yī)療衛(wèi)生機構參加網(wǎng)上陽光采購。
二、采購平臺
1、宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購公告同時在宜昌市公共資源交易網(wǎng)（http://ggzyjy.yichang.gov.cn）、宜昌市衛(wèi)生和計劃生育委員會網(wǎng)（http://www.ycwsjs.gov.cn）、宜昌衛(wèi)生信息網(wǎng)（http://www.ycws.cn）、宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材和檢驗試劑陽光采購網(wǎng)（http://www.ycygcg.com）上發(fā)布。
2、宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑陽光采購平臺官方網(wǎng)址為：http://www.ycygcg.com（以下簡稱“采購平臺”）。
3、所有生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)有義務定期登錄宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材和檢驗試劑陽光采購平臺（http://www.ycygcg.com），以獲取相關信息，發(fā)布在該網(wǎng)站的通知視為已送達各企業(yè),請各企業(yè)密切關注。
三、采購目錄及入庫信息
以我市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購需求為基礎，經(jīng)過匯總分析、限價制定、社會公示后，形成《宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購掛網(wǎng)交易目錄》。
凡欲進入我市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購信息庫的生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)，本著自愿的原則，按要求遞交申報材料。只有通過資質(zhì)審核入庫的生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)及其產(chǎn)品才能獲得在我市醫(yī)療衛(wèi)生機構網(wǎng)上陽光采購和使用的資格。
四、生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)報名條件
1、依法取得有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。進口醫(yī)用耗材的全國總代理企業(yè)應具備國外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權書、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。
2、具有獨立承擔民事責任的能力。
3、信譽良好，具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材生產(chǎn)規(guī)模和供應保障能力，以及售后服務和專業(yè)技術支持能力。
4、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。
5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
6、參加陽光采購活動前3年內(nèi)，在生產(chǎn)或經(jīng)營活動中無違法違規(guī)記錄，能夠嚴格遵守宜昌市上年度醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購招標相關規(guī)定，履行承諾、誠信守法。
7、規(guī)定的其他條件。
滿足以上全部申報條件的企業(yè)請按照下述要求準備并遞交申報材料。
五、申報目錄范圍
1、按照分類別、分批次逐步開展的要求，2018年首批啟動我市2016-2017年度已中標或備案且目前醫(yī)療衛(wèi)生機構在用產(chǎn)品申報掛網(wǎng)（詳見附件1）。
2、我市2016-2017年度未中標或備案且醫(yī)療衛(wèi)生機構即將或擬使用的產(chǎn)品進入下一批網(wǎng)上陽光采購掛網(wǎng)申報（具體時間及要求以采購平臺公告為準）。
六、申報流程
1、符合條件的生產(chǎn)、經(jīng)營（配送）企業(yè)按照有關規(guī)定通過現(xiàn)場報名或網(wǎng)上在線注冊報名，以獲取賬號及登錄密碼，確認企業(yè)用戶名并被審核通過后，方可申報材料。企業(yè)報名注冊開放及截止時間以采購平臺公告時間為準。
（1）生產(chǎn)（進口總代）企業(yè)報名
宜昌市醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購掛網(wǎng)產(chǎn)品實行生產(chǎn)（進口總代）企業(yè)直接申報。醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)設立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進口（境外及港澳臺地區(qū)）醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)授權或委托的全國總代理企業(yè)視同生產(chǎn)企業(yè)。同一進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑只能由一家總代理企業(yè)申報，總代理企業(yè)代理的產(chǎn)品必須具有國外生產(chǎn)企業(yè)出具的授權書方可申報。接受以集團公司名義進行申報。
生產(chǎn)（進口總代）企業(yè)只能授權一個自然人為參加本次醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購活動的被授權人，并承擔相應法律責任。集團公司所屬全資及控股子公司分別參加陽光采購，可共同委托一個被授權人作為授權代表。
（2）經(jīng)營（配送）企業(yè)報名
擬參與我市醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購工作的配送企業(yè)均需要在采購平臺進行報名注冊，經(jīng)過資質(zhì)核驗、公示后，方可納入陽光采購平臺配送企業(yè)信息庫。
2、企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品信息網(wǎng)上申報
（1）生產(chǎn)企業(yè)通過登錄“宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑陽光采購平臺”（www.ycygcg.com），根據(jù)《宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑網(wǎng)上陽光采購首批掛網(wǎng)產(chǎn)品采購文件》（附件2，以下簡稱《采購文件》），按照申報流程及操作手冊（附件3）在規(guī)定時間內(nèi)進行企業(yè)信息及產(chǎn)品信息的網(wǎng)上申報，并遞交紙質(zhì)材料，逾期不予受理。
（2）配送企業(yè)資質(zhì)材料由企業(yè)按照《采購文件》及企業(yè)申報流程及操作手冊（附件4）的要求在規(guī)定時間內(nèi)網(wǎng)上自行申報，并遞交紙質(zhì)材料，逾期不予受理。
3、遞交紙質(zhì)材料
（1）本次網(wǎng)上陽光采購紙質(zhì)資質(zhì)材料采取企業(yè)現(xiàn)場遞交或郵寄兩種方式。網(wǎng)上無申報材料信息的，傳真件、郵遞件和電子檔不予受理。遞交紙質(zhì)材料應統(tǒng)一使用A4紙張并逐頁加蓋企業(yè)鮮章，復印件要求清晰可認。
（2）本次所有申報生產(chǎn)企業(yè)均需遞交企業(yè)紙質(zhì)資質(zhì)材料和產(chǎn)品資質(zhì)材料，申報材料須按《采購文件》第八部分所列的標準格式要求填寫并按所列順序裝訂成冊，材料中所有需填寫企業(yè)名稱的欄目均需填寫企業(yè)完整全稱。
（3）紙質(zhì)申報材料應由企業(yè)被授權人一次性現(xiàn)場遞交完畢或由被授權人一次性郵寄至紙質(zhì)材料遞交地點。通過郵寄遞交的紙質(zhì)材料，以郵寄到達本項目聯(lián)系人的簽收時間為遞交時間。資質(zhì)材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按《采購文件》第八部分要求遞交的申報材料將會被審核不予通過。
（4）企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)登錄采購平臺確認本企業(yè)的產(chǎn)品及價格信息，未確認或逾期確認視為放棄該產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格。
七、企業(yè)報名注冊及信息申報時間及地點
1、企業(yè)網(wǎng)上報名注冊、信息申報時間：2018年5月4日9:00起-2018年5月25日17：00止（截止時間后不再受理）
2、遞交紙質(zhì)材料時間：(法定工作日）2018年5月4日9:00起-2018年5月25日17:00止（截止時間后不再受理）
3、紙質(zhì)材料遞交地點：宜昌市衛(wèi)生科技信息中心404室（宜昌市沿江大道105號）
4、聯(lián)系人：鄧浩、劉慧敏
5、咨詢電話：?0717-6948025 ??15629348151
八、注意事項
1、所有申報材料及網(wǎng)上填報信息必須真實、有效，符合采購文件要求，特別是填報的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號等信息必須與注冊證相符；
2、申報企業(yè)的有效資質(zhì)證明材料均以食品藥品監(jiān)督管理及工商行政管理等部門的有效證明文件為準，政府相關網(wǎng)站發(fā)布信息作參考，若信息存在差異，需提供有關原件進行核對；
3、上傳的資質(zhì)證明材料必須清晰、明確，不清晰明確的，且未按時限要求補充相應合格材料的，按無效文件處理；
4、申報企業(yè)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文，外文資料必須提供相應的中文翻譯公證件，真實性、合法性由申報企業(yè)負責；
5、同一產(chǎn)品的所有材料上的生產(chǎn)企業(yè)名稱應一致，如不一致，應上傳相關的關系證明文件。不允許企業(yè)跨兩個及以上類別申報同一產(chǎn)品，同一產(chǎn)品不得以不同名稱重復申報;
6、掛網(wǎng)產(chǎn)品及價格信息確認時間以采購平臺信息發(fā)布為準。
宜昌市衛(wèi)生科技信息中心
2018年5月3日
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