有關(guān)醫(yī)用膠片企業(yè)：
????根據(jù)河南省醫(yī)療保障局《關(guān)于開展醫(yī)用膠片類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購的通知》（豫醫(yī)保辦函〔2022〕22號(hào)）、河南省公共資源交易中心《關(guān)于做好醫(yī)用膠片類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)申報(bào)工作的通知(一)》規(guī)定，有關(guān)醫(yī)用膠片企業(yè)完成了曾中選產(chǎn)品信息申報(bào)，具體結(jié)果見附件，同時(shí)，現(xiàn)將醫(yī)用膠片未曾中選產(chǎn)品信息申報(bào)工作有關(guān)事宜通知如下：
????一、申報(bào)品種
本次申報(bào)品種為在全國范圍內(nèi)各省級(jí)帶量采購項(xiàng)目均未中選的醫(yī)用膠片類醫(yī)用耗材，包括：由聚酯（PET）片基包被銀鹽和保護(hù)層組成的醫(yī)用激光膠片；由聚酯（PET）片基、熱敏層、保護(hù)層組成的熱敏膠片。
參加本次帶量聯(lián)動(dòng)的產(chǎn)品，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均須符合國家藥品監(jiān)督管理局2021年9月6日發(fā)布的《醫(yī)用干式膠片專用技術(shù)條件YY/T?1796-2021》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
具體采購單元見下表。
|
序號(hào)
|
產(chǎn)品名稱
|
產(chǎn)品類別
|
規(guī)格尺寸/cm(in)
|
|
1
|
醫(yī)用膠片
|
激光膠片
|
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中各規(guī)格尺寸
|
|
2
|
熱敏膠片
|
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中各規(guī)格尺寸
|
????二、申報(bào)方式
申報(bào)企業(yè)登錄河南省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺(tái)—“招標(biāo)平臺(tái)”，使用CA登錄“耗材試劑招標(biāo)系統(tǒng)”，點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)用膠片帶量聯(lián)動(dòng)”菜單，已在我省醫(yī)藥采購平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)凇耙褣炀W(wǎng)產(chǎn)品”模塊申報(bào)，未在平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)凇拔磼炀W(wǎng)產(chǎn)品”模塊申報(bào)。
企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照系統(tǒng)內(nèi)提示要求，按產(chǎn)品類別區(qū)分注冊(cè)證和規(guī)格型號(hào)維護(hù)所有擬供應(yīng)產(chǎn)品信息，并提交承諾書、注冊(cè)證、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)證明材料，如實(shí)填報(bào)產(chǎn)品信息和擬供應(yīng)價(jià)格（元/張），以人民幣“元”為單位，保留至小數(shù)點(diǎn)后2位。擬供應(yīng)價(jià)格不得高于該產(chǎn)品帶量采購中選價(jià)格的最低價(jià)，以及同產(chǎn)品類別、同規(guī)格尺寸的曾中選產(chǎn)品擬供應(yīng)價(jià)格最低值（以附件信息為準(zhǔn)）。
????三、相關(guān)要求
（一）申報(bào)時(shí)間：2022年8月26日至8月28日17時(shí)止。
請(qǐng)?jiān)谏陥?bào)時(shí)間內(nèi)認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)維護(hù)產(chǎn)品備案證、規(guī)格型號(hào)、擬供應(yīng)價(jià)格等信息，并按要求上傳有關(guān)材料，逾期不接受信息修改維護(hù)。產(chǎn)品信息錯(cuò)誤或缺失證明材料等視為無效申報(bào)。
（二）申報(bào)企業(yè)須承諾中選產(chǎn)品所有規(guī)格型號(hào)在采購周期內(nèi)滿足我省采購需求，保持帶量聯(lián)動(dòng)采購前后伴隨服務(wù)供給的延續(xù)性，維持服務(wù)內(nèi)容及費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)不變化，同意相關(guān)信用承諾可根據(jù)工作需要進(jìn)行公開。
（三）申報(bào)企業(yè)應(yīng)遵守《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)。
??????（四）申報(bào)企業(yè)未被列入當(dāng)前《全國醫(yī)藥價(jià)格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》。
（五）同一醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品不得委托不同企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。
（六）申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)參加，并完成相關(guān)系統(tǒng)操作。企業(yè)承諾提交信息資料的真實(shí)性、合法性。對(duì)于提交虛假信息資料的，按照醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)有關(guān)規(guī)定處理。
2022年8月25日