各有關單位：
??根據國家藥品監督管理局2019年度醫療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求，我中心組織起草了《地中海貧血基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則》。經文獻匯集、企業調研、專題研討和專家討論，形成了征求意見稿。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在網上公開征求意見，衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員提出意見或建議，推動指導原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2019年11月10日前反饋我中心。
??聯系人：劉容枝、韓從音
??電話： 010-86452532；010-86452531；
??電子郵箱：liurz@cmde.org.cn
???????hancy@cmde.org.cn??
國家藥品監督管理局
醫療器械技術審評中心
2019年10月18日