各有關(guān)單位：
??為進(jìn)一步規(guī)范宮內(nèi)節(jié)育器產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)，提高審評(píng)效率，統(tǒng)一審評(píng)尺度，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心組織起草了《宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（附件1），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見(jiàn)和建議。
??如有任何意見(jiàn)或建議，請(qǐng)下載并填寫(xiě)《宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》反饋意見(jiàn)表（附件2），并于2018年9月10日前將反饋意見(jiàn)以電子郵件形式反饋我中心。
??聯(lián)系人：劉文博
??電 話：010-86452675
??電子郵箱：liuwb@cmde.org.cn
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2018年8月3日