各有關(guān)單位：
??為了規(guī)范離心式血液成分分離設(shè)備臨床評價資料要求，提高技術(shù)審評工作的質(zhì)量和效率，我中心組織起草了《離心式血液成分分離設(shè)備臨床評價注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（附件1），即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
??衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者和從業(yè)人員提出意見和建議。如有意見或建議，請?zhí)顚懛答佉庖姳恚ǜ郊?），并將該表以電子郵件形式于2018年11月12日前反饋至我中心審評一部。
??聯(lián)系人：楊鵬飛、王晶
??電話：010-86452601，010-86452603
??電子郵箱：yangpf@cmde.org.cn，wangjing@cmde.org.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2018年10月12日