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血管介入支架等7類醫保醫用耗材分類與代碼數據庫更新（截至2025年7月25日維護）
發布時間：2025/08/11
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https://code.nhsa.gov.cn/search.html?sysflag=1304
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國家醫保平臺新增規格型號時，提示“該單件所在分類下，存在重復，但未做重復拿碼關聯的規格型號，單件無法提交”，需要怎么操作
國家醫保檢驗試劑維護時單件審核通過了，但是目錄選錯了，這種情況可以退回再修改嗎？
國家平臺重復拿碼怎么操作
國家平臺如何新增產品委托授權？
國家平臺產品委托授權如何變更授權人？
國家維護平臺多個注冊證可以同時授權嗎？
國家維護平臺耗材數據的公布范圍和原則？
國家維護平臺產品委托授權中，授權產品清單中沒有相應產品注冊證信息如何操作？
國家醫保數據庫平臺里生產許可證和營業執照有變更，在哪里操作？
國家醫保編碼維護平臺，維護了規格型號，單件產品還需要重新提交嗎
國家醫保編碼維護平臺，當時維護醫保編碼把規格都維護在一起了，已經公示，還可以分開維護嗎
生產許可證換了新證書需要更新下掛網省份的嗎？
試劑產品國家醫保平臺賦碼是多少位
試劑產品現在在國家醫保庫里申報產品后就會有一個CJ開頭的試劑編碼，這個就試劑國家醫保代碼嗎
國家平臺如果產品也是注冊代理人維護，注冊證代理人發生了變更，那以后我們還得去各省招采平臺注冊，里面關于醫保編碼這些所有數據都是按注冊證來拉取的嗎
國家維護平臺審核不通過的注冊證信息如何修改？
國家維護平臺未實名認證注冊過的用戶如何登錄？
醫保局上的醫保耗材分類怎么更改啊？
國家藥品監督管理局的電話
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