第一章??總則
第一條??為了進一步規(guī)范我區(qū)藥品集中采購工作，保障臨床用藥、提升辦事效率，根據(jù)自治區(qū)藥招領導小組各成員單位職責，制定本辦法。
第二條??本辦法所指藥品（醫(yī)用耗材）變更適用于因中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)兼并、重組、改制，或者藥品注冊標準修訂等原因，中標生產企業(yè)需要改變企業(yè)名稱或中標藥品名稱、劑型、規(guī)格、裝量的，可提出變更申請。
第三條??本辦法所指藥品（醫(yī)用耗材）廢標適用于中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)因認證改造、原材料上漲、生產成本增加等原因，無法繼續(xù)按照原中標價格供應藥品提出廢標申請的，及在藥品（醫(yī)用耗材）中標履約期內不供貨的生產企業(yè)給予廢標處理的。
第二章??變更、廢標材料的提交
第四條??中標藥品（醫(yī)用耗材）變更需提交的材料：
（一）中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)變更申請文件；
（二）中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、注冊年檢報告、藥品（醫(yī)用耗材）生產許可證正本、GMP證書正本；
（三）工商部門、藥監(jiān)部門變更文件，藥品注冊批件變更記錄等；
（四）中標藥品（醫(yī)用耗材）通知書復印件（如丟失，提供中標藥品（醫(yī)用耗材）通知書丟失說明）；
（五）產品變更前后包裝及說明書（變更前包裝如因時間久遠無法提供，應提供相應說明）；
（六）法人授權委托書。
第五條??中標藥品（醫(yī)用耗材）廢標需提交的材料：
（一）?中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)廢標申請文件；
（二）?中標藥品（醫(yī)用耗材）通知書復印件（如丟失，提供中標藥品（醫(yī)用耗材）通知書丟失說明）；
（三）?法人授權委托書。
第三章??變更、廢標程序
第六條??中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)向自治區(qū)公共資源交易管理局提交變更或廢標材料。
第七條??自治區(qū)公共資源交易管理局在7個工作日完成申請材料審查。材料不全的，退回生產企業(yè)補正后再次提交。自治區(qū)公共資源交易管理局無法認定的，征求藥招領導小組相關成員單位意見，相關單位應當在5個工作日復函答復有關事項。
第八條??生產企業(yè)提交的申請材料齊全，自治區(qū)公共資源交易管理局向自治區(qū)藥招辦提出變更或廢標審核意見。
第九條??自治區(qū)藥招辦接到自治區(qū)公共資源交易管理局審核意見后，應當在7個工作日完成審核并復函。自治區(qū)公共資源交易管理局根據(jù)復函內容，對擬變更、廢標事項進行掛網(wǎng)公示，公示期不少于5個工作日。
第十條??申請生產企業(yè)在履約期內不供貨或不正常供貨、違反藥招三統(tǒng)一相關規(guī)定的，由自治區(qū)公共資源交易管理局提出處理意見，進行掛網(wǎng)公示，公示期不少于5個工作日。
第十一條??公示期內無異議或申訴的，自治區(qū)藥招辦印發(fā)變更廢標執(zhí)行文件。
第十二條??自治區(qū)藥招辦在執(zhí)行文件印發(fā)后2個工作日內調整寧夏藥品集中采購網(wǎng)藥品（醫(yī)用耗材）交易信息，方便醫(yī)療機構和藥品生產配送企業(yè)采購、配送和倉儲。
第十三條??如中標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)提出的變更或廢標申請事項特殊的，由自治區(qū)公共資源交易管理局提出意見和建議，提交自治區(qū)藥招辦工作（擴大）會議研究。
第四章??管理
第十四條??各藥品配送企業(yè)、醫(yī)療機構要嚴格按照自治區(qū)藥招辦變更或廢標文件執(zhí)行藥品（醫(yī)用耗材）采購、配送和使用。
第十五條??自治區(qū)藥監(jiān)、工商、物價等部門依自治區(qū)醫(yī)療機構藥品器械統(tǒng)一招標采購領導小組成員單位職責履行相應職能。
第十六條??醫(yī)療機構可按照《自治區(qū)藥品（醫(yī)用耗材）備案采購管理辦法》申請備案采購已廢標的藥品（醫(yī)用耗材）。
第十七條??按照《自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標采購中標藥品不履約情況處理辦法（試行）》、《寧夏回族自治區(qū)基本藥物監(jiān)督管理辦法》及《寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療機構藥品招標采購“三統(tǒng)一”監(jiān)督管理特別規(guī)定（試行）》等相關規(guī)定，給予廢標藥品（醫(yī)用耗材）生產企業(yè)相應處理。
第十八條??國家或自治區(qū)調整有關藥招工作相關政策時，按新的政策執(zhí)行。
第五章??附則
第十九條??本辦法自公布之日執(zhí)行。
第二十條??本辦法由自治區(qū)醫(yī)療機構藥品器械統(tǒng)一招標采購領導小組辦公室負責解釋。