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關(guān)于國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行的通知
發(fā)布時(shí)間：2022/03/25
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各相關(guān)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
根據(jù)《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》（瓊醫(yī)保〔2022〕50號(hào)）要求，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果于2022年3月25日正式執(zhí)行，配送關(guān)系由國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)。
二、招采系統(tǒng)操作手冊(cè)見(jiàn)附件1。
三、三方協(xié)議簽約采購(gòu)量查閱2022年3月9日發(fā)布的《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》附件：人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)協(xié)議采購(gòu)量分配表。
四、合同于2022年3月28日后發(fā)起，三方于2022年4月11日前完成合同簽訂并上傳至海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱：交易系統(tǒng)），三方協(xié)議的配送關(guān)系與國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)的配送關(guān)系不一致的，以合同為準(zhǔn)。合同簽訂時(shí)間是考核《執(zhí)行集采政策情況》的重要依據(jù)之一。
五、合同簽訂。
生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可協(xié)商按自愿原則選擇一種簽約方式。
? (1)電子合同
?? 依托第三方服務(wù)電子簽約平臺(tái)簽訂協(xié)議，協(xié)議簽署完成后配送關(guān)系數(shù)據(jù)同時(shí)建立，并自動(dòng)同步至交易系統(tǒng)。
?? (2)紙質(zhì)合同
??? 1.下載合同模板根據(jù)附件1內(nèi)容制作紙質(zhì)合同，郵寄三方進(jìn)行簽字蓋章。
?? 2.三方蓋章簽署后將合同上傳到海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)，三方登錄系統(tǒng)確認(rèn)合同信息。
特此通知。
?
海南省公共資源交易服務(wù)中心
2022年3月24日
游客
國(guó)家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 消毒類 沒(méi)有注冊(cè)證的產(chǎn)品可以申報(bào)嗎
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國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)試劑申報(bào)的時(shí)候有個(gè)檢測(cè)類型分單檢和多檢，這是什么意思
試劑國(guó)家醫(yī)保編碼 【注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào)】注冊(cè)、備案證電子檔案 請(qǐng)問(wèn)這個(gè)就是傳注冊(cè)證嗎
國(guó)家：試劑編碼維護(hù)，注冊(cè)證附件上傳什么？
檢驗(yàn)試劑注冊(cè)證號(hào)沒(méi)有變新增產(chǎn)品規(guī)格是直接新增嗎
國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)檢驗(yàn)試劑維護(hù)通用型和專用型的怎么定義
醫(yī)保平臺(tái)體外診斷試劑維護(hù)那里，注冊(cè)證檢驗(yàn)報(bào)告是要注冊(cè)證還是廠檢報(bào)告
國(guó)家體外診斷試劑代碼這邊 醫(yī)保局老師幫我們修改了，但是沒(méi)有填寫完整
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)可以兩個(gè)公司賬號(hào)同一個(gè)授權(quán)人嗎
國(guó)家：注冊(cè)證上面只寫了50人份/盒，但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)沒(méi)有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國(guó)家平臺(tái)去變更？
國(guó)家：企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎？
國(guó)家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過(guò)后規(guī)格型號(hào)維護(hù)那還需更新嗎
國(guó)家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過(guò)后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎
國(guó)家試劑編碼：企業(yè)信息提交 提交電話號(hào)碼或傳真號(hào)碼格式錯(cuò)誤？
國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)申訴是在哪個(gè)模塊操作
國(guó)家醫(yī)保耗材分類代碼平臺(tái)維護(hù)注冊(cè)證后需要等審核通過(guò)后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎
國(guó)家：試劑編碼 同一個(gè)注冊(cè)證，同型號(hào)，同規(guī)格，三個(gè)品牌，能申請(qǐng)三個(gè)編碼嗎？還是只能申請(qǐng)一個(gè)呢？
國(guó)家：體外診斷試劑注冊(cè) 之前我們一直是在審核中，現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過(guò)審核了，我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息，現(xiàn)在是待審核，請(qǐng)問(wèn)接下來(lái)要怎么做呢
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