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關(guān)于做好北京市醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購和人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選結(jié)果執(zhí)行準(zhǔn)備工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2022/04/24
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各有關(guān)單位：
為做好我市醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購工作和我市人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購結(jié)果的執(zhí)行工作，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：
一、開展陽光采購
前期各醫(yī)療機(jī)構(gòu)維護(hù)的本院目錄將同步到交易系統(tǒng)，自4月25日起，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開展網(wǎng)上采購，采購流程延續(xù)現(xiàn)招采子系統(tǒng)“耗材交易管理”的各項(xiàng)功能流程，具體操作方式參見操作手冊(cè)。
二、開展合理議價(jià)
對(duì)于本院目錄中無初始采購價(jià)的產(chǎn)品，自4月25日起，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可通過議價(jià)確定采購價(jià)，議價(jià)流程延續(xù)現(xiàn)招采子系統(tǒng)“耗材交易管理”的議價(jià)流程，具體操作方式參見操作手冊(cè)。采購平臺(tái)將提供價(jià)格區(qū)間（企業(yè)報(bào)價(jià)和本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購價(jià)）作為議價(jià)參考。原則上，議價(jià)價(jià)格應(yīng)參照同類產(chǎn)品在本市的價(jià)格水平，不得高于本單位歷史采購價(jià)格。議價(jià)價(jià)格僅對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)有效。
三、維護(hù)本院目錄
本次同步至交易系統(tǒng)的本院目錄數(shù)據(jù)為截至4月24日各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在“耗材招標(biāo)管理”功能中的維護(hù)結(jié)果。此后各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本院目錄的維護(hù)結(jié)果將在醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購工作正式執(zhí)行前同步至交易系統(tǒng)，正式執(zhí)行后，維護(hù)本院采購目錄工作將轉(zhuǎn)為日常。
四、做好供需對(duì)接
各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)要提前做好供需雙方對(duì)接，確保企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立配送關(guān)系。
五、簽訂三方協(xié)議
自4月25日起，開展人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選產(chǎn)品的三方協(xié)議簽訂工作，各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)可在平臺(tái)簽訂三方協(xié)議，具體操作方式參見操作手冊(cè)。
六、確保中選備貨
對(duì)人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選產(chǎn)品，在中選結(jié)果全面執(zhí)行前，要做好備貨、換貨、倒票、調(diào)價(jià)等工作，確保臨床按時(shí)用上中選產(chǎn)品。
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北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心
2022年4月24日
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國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 消毒類 沒有注冊(cè)證的產(chǎn)品可以申報(bào)嗎
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試劑國家醫(yī)保編碼 【注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào)】注冊(cè)、備案證電子檔案 請(qǐng)問這個(gè)就是傳注冊(cè)證嗎
國家：試劑編碼維護(hù)，注冊(cè)證附件上傳什么？
檢驗(yàn)試劑注冊(cè)證號(hào)沒有變新增產(chǎn)品規(guī)格是直接新增嗎
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醫(yī)保平臺(tái)體外診斷試劑維護(hù)那里，注冊(cè)證檢驗(yàn)報(bào)告是要注冊(cè)證還是廠檢報(bào)告
國家體外診斷試劑代碼這邊 醫(yī)保局老師幫我們修改了，但是沒有填寫完整
國家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式
國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)可以兩個(gè)公司賬號(hào)同一個(gè)授權(quán)人嗎
國家：注冊(cè)證上面只寫了50人份/盒，但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)沒有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國家平臺(tái)去變更？
國家：企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎？
國家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過后規(guī)格型號(hào)維護(hù)那還需更新嗎
國家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎
國家試劑編碼：企業(yè)信息提交 提交電話號(hào)碼或傳真號(hào)碼格式錯(cuò)誤？
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國家醫(yī)保耗材分類代碼平臺(tái)維護(hù)注冊(cè)證后需要等審核通過后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎
國家：試劑編碼 同一個(gè)注冊(cè)證，同型號(hào)，同規(guī)格，三個(gè)品牌，能申請(qǐng)三個(gè)編碼嗎？還是只能申請(qǐng)一個(gè)呢？
國家：體外診斷試劑注冊(cè) 之前我們一直是在審核中，現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過審核了，我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息，現(xiàn)在是待審核，請(qǐng)問接下來要怎么做呢
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