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關(guān)于做好青海省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸液器帶量采購(gòu)綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)解讀的通知

發(fā)布時(shí)間:2020/07/03   

所屬項(xiàng)目:2020年青海省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸液 項(xiàng)目編號(hào): 信息來源:查看

正文:

各相關(guān)企業(yè):

根據(jù)青海省醫(yī)療保障局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)處《關(guān)于公布<青海省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸液器帶量采購(gòu)綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)解讀>的函》,現(xiàn)對(duì)輸液器帶量采購(gòu)綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容作如下解讀:

一、企業(yè)報(bào)價(jià)

申報(bào)企業(yè)的報(bào)價(jià)不得高于現(xiàn)行全國(guó)最低采購(gòu)價(jià)(包括外省已執(zhí)行的帶量采購(gòu)價(jià)格),報(bào)價(jià)為0或未報(bào)價(jià)的視為自動(dòng)放棄,高于全國(guó)最低采購(gòu)價(jià)的視為無效投標(biāo)。

二、企業(yè)規(guī)模(注冊(cè)資金)

以申報(bào)企業(yè)2019年財(cái)務(wù)報(bào)表里的實(shí)繳資金為評(píng)分依據(jù)(人民幣)。

三、生產(chǎn)工藝

申報(bào)企業(yè)需提供省級(jí)及以上醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的空氣質(zhì)量潔凈度監(jiān)測(cè)報(bào)告的清晰復(fù)印件。

四、產(chǎn)品認(rèn)證

申報(bào)企業(yè)需提供獲得美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、日本等國(guó)家認(rèn)證的證書清晰復(fù)印件,提供的申報(bào)企業(yè)得10分,未提供的不得分。

五、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

申報(bào)企業(yè)需提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的全性能監(jiān)測(cè)報(bào)告(產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)的檢測(cè)報(bào)告),且報(bào)告內(nèi)容主要技術(shù)指標(biāo)滿足采購(gòu)需求(注冊(cè)證有效期內(nèi))。

六、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性

以2018年以來國(guó)家級(jí)及省級(jí)醫(yī)療器械質(zhì)量公告等為依據(jù)(指國(guó)家及省級(jí)藥監(jiān)部門明確生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢產(chǎn)品不合格情況),生產(chǎn)企業(yè)抽檢記錄有一次檢驗(yàn)不合格,不得分。

七、企業(yè)異常名錄信息

企業(yè)在全國(guó)均無經(jīng)營(yíng)異常名錄和嚴(yán)重失信企業(yè)相關(guān)記錄,得5分。2018年以來企業(yè)在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中列入一次異常名錄的,該生產(chǎn)企業(yè)所有品種得0分。2018年以來企業(yè)在青海省列入企業(yè)異常名錄的,該生產(chǎn)企業(yè)所有品種取消申報(bào)資格

八、保障供應(yīng)

由省藥品采購(gòu)中心匯總統(tǒng)計(jì)2019年1月1日至12月31日申報(bào)企業(yè)在青海省藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)平臺(tái)申報(bào)產(chǎn)品的配送率。

九、本地化服務(wù)

申報(bào)企業(yè)需提供在青海省售后服務(wù)人員≥2人近6個(gè)月內(nèi)繳納社保證明,并提供開展伴隨服務(wù)的現(xiàn)場(chǎng)照片、服務(wù)內(nèi)容、簽到冊(cè)等證明材料;若社保是在外省繳納,需提供我省二級(jí)以上公立醫(yī)院(含二級(jí))提供申報(bào)企業(yè)服務(wù)人員給醫(yī)院提供伴隨服務(wù)的人員名單和相關(guān)伴隨服務(wù)的現(xiàn)場(chǎng)照片、服務(wù)內(nèi)容、簽到冊(cè)等證明材料(證明材料需由醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人簽字并加蓋醫(yī)院公章)。若醫(yī)院提供虛假證明材料的,相關(guān)人員移交當(dāng)?shù)丶o(jì)檢部門進(jìn)行嚴(yán)肅追責(zé),企業(yè)提供虛假證明材料,記入企業(yè)不誠(chéng)信記錄,取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的申報(bào)資格。

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青海省藥品采購(gòu)中心???

2020年7月3日?????

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游客

驗(yàn)證碼
  • 青海自報(bào)價(jià)的產(chǎn)品 掛網(wǎng)后能正常交易

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    2024/1/10 8:52:43
       
  • 青海試劑這次申報(bào),有新產(chǎn)品還沒有外省掛網(wǎng)價(jià),現(xiàn)在自報(bào)價(jià)先申報(bào),后面有外省掛網(wǎng)價(jià)了,價(jià)格能隨時(shí)維護(hù)進(jìn)去嗎?

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    2024/1/10 8:52:16
       
  • 青海產(chǎn)品申報(bào)時(shí)沒有廠檢報(bào)告,只有注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,然后注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告超過2年了,注冊(cè)檢還是2021年的,可以使用嗎

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    2024/1/10 8:51:27
       
  • 青海試劑需要等企業(yè)報(bào)名審核通過后再申報(bào)產(chǎn)品嗎

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    2024/1/9 15:01:48
       
  • 青海耗材沒有醫(yī)保編碼的可以申報(bào)嗎

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    2024/1/9 15:00:07
       
  • 青海試劑申報(bào)新產(chǎn)品沒有外省價(jià)格的,可以用自報(bào)價(jià)申報(bào)掛網(wǎng)嗎

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    2024/1/9 14:55:28
       
  • 青海試劑生產(chǎn)許可證過期如何變更

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    2024/1/9 14:46:01
       
  • 青海試劑申報(bào)產(chǎn)品資質(zhì)新增這里的質(zhì)量編號(hào)為什么點(diǎn)開選擇進(jìn)了啥也沒有

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    2024/1/9 14:42:27
       
  • 青海試劑不在這次申報(bào)目錄里的產(chǎn)品可以申報(bào)嗎

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    2024/1/9 14:14:57
       
  • 青海試劑維護(hù)資質(zhì),技術(shù)要求一定要維護(hù)嗎

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    2024/1/9 13:41:12
       
  • 青海試劑產(chǎn)品申報(bào),注冊(cè)證是去年提交的沒有掛網(wǎng)產(chǎn)品,但是現(xiàn)在注冊(cè)證過期了注冊(cè)證號(hào)沒有變更要怎么操作變更

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    2024/1/9 11:56:19
       
  • 青海去年維護(hù)的技術(shù)要求上面有效期是無這個(gè)有影響嗎

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    2024/1/9 11:55:03
       
  • 青海肝功中選的產(chǎn)品是不是只有上報(bào)了采購(gòu)量的醫(yī)院才能采購(gòu),其它沒有上報(bào)采購(gòu)量的還是要陽光采購(gòu)

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    2024/1/9 10:53:28
       
  • 青海平臺(tái)我們有條產(chǎn)品之前掛網(wǎng)了,現(xiàn)在又肝功中選導(dǎo)入到系統(tǒng)里了,同一條產(chǎn)品現(xiàn)在就有兩個(gè)編碼,那醫(yī)院下單用哪個(gè)

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    2024/1/9 10:52:21
       
  • 青海試劑產(chǎn)品申報(bào)現(xiàn)在需要維護(hù)國(guó)家醫(yī)保代碼嗎

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    2024/1/9 10:51:22
       
  • 青海如何異議競(jìng)品企業(yè)

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    2024/1/8 16:42:25
       
  • 青海試劑申報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)要求填寫什么

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    2024/1/8 16:20:18
       
  • 青海試劑質(zhì)量編號(hào):技術(shù)要求編號(hào) 沒有技術(shù)要求編號(hào)填寫什么呢

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    2024/1/8 16:19:44
       
  • 青海省醫(yī)保局郵箱

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    2024/1/8 16:05:28
       
  • 青海試劑申報(bào)不夠三個(gè)外省價(jià)的可以申報(bào)嗎

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    2024/1/8 15:28:48
       
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