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檢驗(yàn)試劑注冊證號沒有變新增產(chǎn)品規(guī)格是直接新增嗎

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國家醫(yī)保平臺檢驗(yàn)試劑維護(hù)通用型和專用型的怎么定義

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醫(yī)保平臺體外診斷試劑維護(hù)那里，注冊證檢驗(yàn)報(bào)告是要注冊證還是廠檢報(bào)告

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國家體外診斷試劑代碼這邊 醫(yī)保局老師幫我們修改了，但是沒有填寫完整

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國家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式

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國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺注冊賬號可以兩個(gè)公司賬號同一個(gè)授權(quán)人嗎

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國家：注冊證上面只寫了50人份/盒，但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒

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我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊證規(guī)格型號、注冊證號沒有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國家平臺去變更？

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國家：企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎？

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國家平臺更新注冊證審核通過后規(guī)格型號維護(hù)那還需更新嗎

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國家平臺更新注冊證審核通過后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎

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國家試劑編碼：企業(yè)信息提交 提交電話號碼或傳真號碼格式錯(cuò)誤？

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國家醫(yī)保編碼平臺申訴是在哪個(gè)模塊操作

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國家醫(yī)保耗材分類代碼平臺維護(hù)注冊證后需要等審核通過后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎

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國家：試劑編碼 同一個(gè)注冊證，同型號，同規(guī)格，三個(gè)品牌，能申請三個(gè)編碼嗎？還是只能申請一個(gè)呢？

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國家：體外診斷試劑注冊 之前我們一直是在審核中，現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過審核了，我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息，現(xiàn)在是待審核，請問接下來要怎么做呢

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國家醫(yī)保平臺的試劑是一直開放維護(hù)的嗎

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國家變更注冊證，我的新證件，號都是一樣的，只是少了一個(gè)號字，還是審核不通過 需要怎么辦呢

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怎么申請醫(yī)保編碼

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國家動態(tài)維護(hù)平臺同一個(gè)人可以注冊維護(hù)多家企業(yè)嗎？

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